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Science:降低白内障的化合物

摘要 : “视力朦胧”的化合物可导致对这一常见的、与年龄相关眼病的新型治疗制剂的产生。白内障是世界上致盲的最常见原因,对其的治疗目前仅限于外科手术,但在发展中国家,患者并非总能做这一手术。

 

“视力朦胧”的化合物可导致对这一常见的、与年龄相关眼病的新型治疗制剂的产生。白内障是世界上致盲的最常见原因,对其的治疗目前仅限于外科手术,但在发展中国家,患者并非总能做这一手术。当晶状体内的晶状体蛋白受损并引起它们折叠错误且聚集成不溶性团块时,白内障就会发生。αA-晶状体蛋白(cryAA)和αB-晶状体蛋白(cryAB)已知会促发年龄相关性白内障;这两种晶状体蛋白在晶状体内特别丰富,它们在溶解其它蛋白中扮演着重要的角色。Leah Makley等人因此试图发现能与这些晶状体蛋白结合并令其稳定的分子。他们注意到,在正常cryAB蛋白的溶点和一种基因突变形式cryAB蛋白(R120G cryAB)的溶点之间存在着明显的差异;R120G cryAB已知会导致蛋白折叠错误。该团队筛检了2450个化合物以寻找一种能令这些突变蛋白的溶化转变点正常化的候选药物。他们发现了化合物-29,它能完美地“适配”在cryAB蛋白的两个亚基之间,有效地令其稳定。在试管中,化合物-29能阻止R120G cryAB的聚集,它也能部分地逆转已经发生的R120G cryAB的聚集。重要的是,这种分子能部分地恢复小鼠白内障晶状体的透明度,它也能在体外研究的人类晶状体样本中部分地恢复晶状体的透明度。由Roy Quinlan撰写的一篇《视角》更详细地讨论了这些发现。

原文链接:

Pharmacological chaperone for ɑ-crystallin partially restores transparency in cataract models

原文摘要:

Cataracts reduce vision in 50% of individuals over 70 years of age and are a common form of blindness worldwide. Cataracts are caused when damage to the major lens crystallin proteins causes their misfolding and aggregation into insoluble amyloids. Using a thermal stability assay, we identified a class of molecules that bind α-crystallins (cryAA and cryAB) and reversed their aggregation in vitro. The most promising compound improved lens transparency in the R49C cryAA and R120G cryAB mouse models of hereditarycataract. It also partially restored protein solubility in the lenses of aged mice in vivo and in human lenses ex vivo. These findings suggest an approach to treating cataracts by stabilizing α-crystallins.

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