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患者对基因组检测结果的理解存在重大差距

大多数癌症患者不了解他们作为生物标志物驱动的临床试验参与者所接受的基因组检测结果的关键方面,根据肺癌主要协议(Lung-MAP)开展的首次试验研究)。

在巴塞罗那举行的世界肺癌大会上,9月9日的一次演讲中,肺部MAP调查员Joshua A. Roth,博士,MHA将报告他作为Lung-MAP的一部分进行的研究结果,这是第一个由肺癌精准医学研究所支持的国家癌症研究所(NCI)是美国国立卫生研究院(NIH)的一部分。

Roth是Fred Hutchinson癌症研究中心Hutchinson癌症研究成果研究所(HICOR)的助理成员,他说他的研究中的大多数患者在肺部MAP和其他方面提供的基因测序结果的潜在用途方面存在严重差距。精准医学试验。在生物标志物驱动的癌症试验中,患者接受基因组检测,检测癌细胞中的DNA突变,称为体细胞突变,通常在肿瘤组织样本中发现。精确试验还可以包括种系测试,其检测遗传的DNA突变,通常在血液或唾液中检测到的变化。

这两种遗传信息都是癌症研究中精准医学革命的基石。这种“精确”方法利用患者的遗传信息将其与更有可能有效的试验治疗相匹配 - 延长或改善他们的生活,并使他们免于可能不会改善健康的昂贵且痛苦的治疗。

在参加由Roth设计的38项电话调查的123名参与者中,86%正确地知道他们的测试结果将用于选择他们在Lung-MAP试验中的治疗方案。另有83%的受访者表示,他们已收到足够的有关测试的信息,以了解参加试验的好处。

在Lung-MAP中,患者接受在其癌症肿瘤中发现的突变细胞的体细胞测试。他们没有对遗传突变进行种系测试。在Roth的调查中,患者被问及两种测试。只有9%的人正确地知道他们所进行的躯体测试无法预测家庭成员患癌症的风险是否增加。并且只有12%的人正确地知道他们的结果无法预测他们自己患上其他疾病的风险增加。

“鉴于公众对精准医学的讨论,以及生物标志物驱动的癌症临床试验的急剧增加,很明显很多人并不真正了解这些复杂的试验以及驱动它们的测试,”罗斯说。“我们需要更多地了解公众的知识差距,以便我们能够填补它们。”

罗斯的研究首次调查了癌症临床试验中对肿瘤基因检测的态度。他计划分析他的Lung-MAP研究的其他发现,并在每年春天在芝加哥举行的2020年美国临床肿瘤学会年会上展示。

Lung-MAP是第一个在一个“伞形”设计下同时测试多种治疗的主要NCI癌症试验。Lung-MAP也是一个开创性的公私合作伙伴关系,包括国家癌症研究所及其国家临床试验网络(NCTN),包括SWOG癌症研究网络,癌症研究之友,国立卫生研究院基金会(FNIH) ,基金会医学,为研究提供药物的制药公司,以及几个肺癌倡导组织。

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