隐性遗传病是指需要两个相同的致病基因（一个来自父亲，一个来自母亲）才能表现出病症的遗传方式。然而，当这种遗传模式与性染色体（X染色体）相关时，情况会变得有些不同。对于伴X隐性遗传来说，由于男性只有一个X染色体（另一个是Y染色体），他们要么完全健康（如果他们的单个X染色体上没有缺陷基因），要么一定会患病（如果他们的X染色体上有缺陷基因）。相比之下，女性有两个X染色体，因此她们必须从父母双方各继承一个缺陷基因才会表现出病症。这意味着女性成为携带者的概率更高，但不一定都会发病。

此外，伴X隐性遗传的一个显著特点是其通过家族中的女性传递给下一代的可能性较低。通常情况下，受影响的男性会将这个缺陷基因传给所有的女儿，但不会传给儿子；而健康的男性则不会将任何遗传物质传给他的女儿。相反，未表现出病症但携带有缺陷基因的女性有可能将该基因传给她们的儿子或女儿。

理解这些遗传规律对于遗传咨询和家庭规划非常重要，可以帮助人们更好地了解遗传风险，并采取适当的预防措施。