抗维生素D佝偻病是一种罕见的遗传性疾病，主要影响骨骼的正常发育。这种疾病通常是通过X染色体上的基因突变导致的，因此它主要发生在男性身上。女性携带者通常不会发病，但有可能将致病基因传给下一代。

这种疾病的遗传模式是X连锁显性遗传。这意味着如果母亲是携带者，她有50%的几率将该基因传给每个孩子。如果父亲患病，则他只会将其基因传给女儿，而不会传给儿子。

了解这种疾病的遗传方式对于家庭规划和早期诊断非常重要。如果有家族史，建议进行基因检测以评估风险，并采取相应的预防措施。此外，早期诊断和治疗可以帮助减轻症状，提高患者的生活质量。👨‍👩‍👧‍👦🔬

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