当免疫细胞检测到有害的病原体或癌症时，它们会动员并协调有效的防御反应。为了有效地做到这一点，免疫细胞必须以适合致病性损伤的方式进行沟通。因此，身体对各种健康挑战的反应取决于免疫系统细胞之间的成功协调。

免疫系统的关键参与者包括辅助T细胞和抗原呈递细胞，例如树突细胞和产生抗体的B细胞。T细胞通过称为免疫突触的短暂接触与抗原呈递细胞相通。这些联系人是高度专业化的捐赠单元，具有适当的平台，可以及时有效地交换信息。关键信息通过称为突触吞噬体的纳米大小囊泡在免疫突触上发送。

dSTORM实验进一步强调了抗原识别和效应子功能如何在单个外体中聚结，暗示T细胞介导的帮助是高度靶向的。最后，通过采用质谱和CRISPR-Cas9基因编辑技术，该团队进一步阐明了称为ESCRT蛋白的关键分子机制，负责从辅助T细胞中分配外来体。牛津大学肯尼迪风湿病学研究所Mike Dustin教授领导的研究跟踪了外胚层的运动，并揭示了它们的内容。

正如他们在eLIFE上发表的研究结果所述，该团队开发了一种三维合成细胞，并成功截获并破译了辅助T细胞衍生的外胚层中包含的信息。采用超分辨率显微镜，称为dSTORM，这项工作发现这些T细胞突触体外体的大小规模为百万分之一米，但尽管它们的尺寸减小，但它们可以打包足够的信息来协调树突细胞的反应。此外，无细胞的外胚层及其合成工程形式导致树突细胞成熟，这是建立足够免疫反应的必要过程。

这项研究表明，这些胞外体的形成和组成取决于免疫突触的直接分子相互作用，并对理解细胞间通讯有深远的意义。“