什么是嵌合体超雄综合症
发布时间：2025-04-12 19:34:17来源：
【什么是嵌合体超雄综合症】嵌合体超雄综合症是一种罕见的染色体异常疾病，患者体内同时存在两种或多种不同染色体组成的细胞。这种病症通常表现为男性性染色体数目多于正常（如47,XYY），但部分细胞为正常（46,XY）。
该综合征在临床上常无明显症状，多数人可正常生活。但部分患者可能有身高偏高、学习困难或行为问题等表现。诊断主要依靠染色体分析。
| 项目 | 内容 |
| 病名 | 嵌合体超雄综合症 |
| 染色体 | 46,XY/47,XYY |
| 特点 | 多种细胞染色体类型共存 |
| 症状 | 多数无症状，少数有学习或行为问题 |
| 诊断 | 染色体核型分析 |
总体而言，该病属于染色体异常中的特殊类型，需结合临床与遗传学检查进行判断。
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