💡 苯酮尿症（PKU）是一种遗传性代谢疾病，由于体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致苯丙氨酸在血液中积累，可能对大脑造成不可逆的损伤。这种疾病虽然罕见，但早期发现和治疗至关重要。

👶 新生儿筛查是预防苯酮尿症的关键步骤。通过简单的足跟采血检测，可以及早识别患病婴儿。一旦确诊，患者需要严格遵循低苯丙氨酸饮食计划，以防止神经系统受损。随着科学的进步，许多患者能够过上相对正常的生活。

🌍 对于家庭和社会来说，了解苯酮尿症的相关知识非常重要。这不仅有助于提高公众意识，还能帮助患者获得必要的支持与资源。如果你身边有新生儿，请务必支持并鼓励进行筛查，为孩子的健康保驾护航。

🌟 保护下一代，从了解苯酮尿症开始！💪✨