肺纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病，其特点是肺组织逐渐变厚、硬化，影响氧气进入血液的能力。这种疾病的治疗目标主要是减缓病情进展、改善生活质量以及缓解症状。虽然目前尚无彻底治愈的方法，但通过合理的药物治疗可以有效控制病情。

1. 抗纤维化药物

抗纤维化药物是针对特发性肺纤维化（IPF）的一种重要治疗手段。目前被广泛使用的包括尼达尼布（Nintedanib）和吡非尼酮（Pirfenidone）。这两种药物能够抑制肺组织中异常的细胞活动，从而延缓疾病的恶化速度。使用这些药物时，需根据患者的具体情况由医生评估后决定是否适合应用，并且定期监测肝功能等指标。

2. 糖皮质激素与免疫抑制剂

对于某些类型的肺纤维化，如自身免疫性疾病相关的间质性肺炎，可能会采用糖皮质激素联合免疫抑制剂的方案。这类治疗方法旨在调节免疫系统反应，减少炎症对肺组织造成的损害。然而，长期使用此类药物可能伴随副作用，因此需要密切监控并调整剂量。

3. 支持性治疗药物

包括止咳药、支气管扩张剂等辅助用药，可以帮助缓解咳嗽、呼吸困难等症状，提高患者的日常生活质量。此外，氧疗也是重要的支持措施之一，特别是在低氧血症情况下，持续吸氧有助于改善缺氧状况。

4. 其他新型疗法探索

随着医学研究的进步，越来越多的新技术正在被引入到肺纤维化的治疗当中。例如基因治疗、干细胞疗法等前沿领域正处于临床试验阶段，未来或许能为患者提供更多治疗选择。

每位患者的病情都有所不同，在制定具体治疗方案时应充分考虑个体差异，遵循专业医生指导，合理选用上述各类药物。同时，保持良好的生活习惯，避免吸烟及接触有害物质，也有助于延缓疾病进程。