遗传病是指由于基因或染色体异常而导致的一类疾病。这些疾病可能由单个基因突变引起，也可能与染色体数目或结构的变化有关。根据病因的不同，遗传病可以分为多种类型。以下是对主要遗传病类型的总结，并通过表格形式直观展示。
遗传病的种类繁多，但大致可以归纳为以下几大类：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病以及线粒体遗传病。每种类型都有其独特的发病机制和临床表现。例如，单基因遗传病通常由特定基因的突变引起，可分为显性遗传和隐性遗传；而多基因遗传病则涉及多个基因的共同作用，常与环境因素相互影响。此外，染色体异常遗传病主要由染色体数量或结构的改变导致，而线粒体遗传病则是由线粒体DNA突变引起的。了解这些分类有助于更好地认识遗传病的特点及预防措施。
表格展示
| 类型 | 特点描述 | 常见疾病举例 |
| 单基因遗传病 | 由单一基因突变引起，可分为显性和隐性遗传 | 白化病、镰状细胞贫血、血友病 |
| 多基因遗传病 | 涉及多个基因的相互作用，受环境因素影响较大 | 糖尿病、高血压、精神分裂症 |
| 染色体异常遗传病 | 因染色体数目或结构异常导致，常见于染色体缺失或重复 | 唐氏综合征（21三体）、特纳综合征 |
| 线粒体遗传病 | 由线粒体DNA突变引起，通常表现为母系遗传 | Leber遗传性视神经病、肌阵挛癫痫 |
以上内容通过对遗传病类型的总结和表格化呈现，帮助大家更清晰地理解这一领域的知识。遗传病虽然复杂多样，但随着医学技术的发展，许多疾病的诊断和治疗手段正在不断进步，为患者带来了更多希望。
