遗传科主要负责与遗传学相关的疾病诊断、咨询以及遗传风险评估。它通过分析个体或家族的遗传信息，帮助识别可能存在的遗传性疾病或遗传易感性。遗传科的检查范围广泛，涵盖了从产前筛查到成人遗传病的诊断等多个方面。
遗传科检查通常涉及以下几类：
- 产前筛查：通过羊水穿刺、绒毛取样等手段检测胎儿是否存在染色体异常或遗传性疾病。
- 新生儿筛查：对新生儿进行先天性代谢病、听力障碍等疾病的早期筛查。
- 遗传病诊断：针对已知或疑似遗传病患者进行基因检测和遗传咨询。
- 遗传易感性评估：评估个体对某些遗传相关疾病的易感程度，如癌症、心血管疾病等。
接下来，我们通过表格形式更直观地了解遗传科的主要检查项目及其用途。
| 检查项目 | 适用人群 | 主要用途 |
| 羊水穿刺 | 孕妇 | 检测胎儿染色体异常或其他遗传性疾病 |
| 绒毛取样 | 孕妇 | 提前获取胎儿细胞进行遗传学分析 |
| 新生儿遗传代谢病筛查 | 新生儿 | 早期发现苯丙酮尿症等代谢性疾病 |
| 基因检测 | 家族中有遗传病史者 | 明确特定基因突变，评估患病风险 |
| 遗传咨询 | 计划怀孕或有家族病史者 | 提供遗传风险评估及生育建议 |
通过这些详细的检查项目，遗传科能够为患者提供个性化的健康管理方案，从而有效预防和控制遗传性疾病的传播和发展。如果您有相关需求，建议尽早咨询专业医生，以便获得准确的信息和支持。
