遗传性球形红细胞增多症（Hereditary Spherocytosis, HS）是一种由于红细胞膜蛋白缺陷导致的遗传性疾病。这种疾病主要影响红细胞的形态和功能，导致溶血性贫血。以下是该疾病的常见症状以及详细的症状表现表格。
常见症状
1. 黄疸：由于红细胞破坏过多，胆红素水平升高，患者可能出现皮肤和眼白发黄。
2. 贫血：由于红细胞数量减少，患者可能感到疲倦、乏力。
3. 脾肿大：脾脏因清除异常红细胞而增大。
4. 胆结石：长期高胆红素水平可能导致胆结石形成。
5. 生长发育迟缓：儿童患者可能出现生长缓慢或发育迟滞。
症状表现表格
| 症状 | 描述 |
| 黄疸 | 皮肤和眼白发黄，是由于红细胞破坏后胆红素积累所致。 |
| 贫血 | 患者常感到疲倦、无力，因为红细胞数量不足导致氧气输送能力下降。 |
| 脾肿大 | 脾脏增大，是身体试图清除异常红细胞的结果。 |
| 胆结石 | 长期胆红素水平升高可能导致胆结石的形成，增加胆道感染的风险。 |
| 生长发育迟缓 | 特别是在儿童中，贫血和慢性疾病可能影响正常的生长发育过程。 |
遗传性球形红细胞增多症的症状因人而异，轻度病例可能仅表现为轻微的贫血，而重度病例则可能导致严重的健康问题。早期诊断和治疗对于改善患者的生活质量至关重要。如果您或您的家人出现上述症状，建议尽快就医进行专业检查和治疗。
