新生儿出生后，通常会在医院进行一系列的基础筛查，其中一项重要的检查就是通过采集足跟血来检测某些遗传性疾病和代谢异常。这项检查对于早期发现并干预可能影响婴儿健康的疾病具有重要意义。以下是对婴儿采足跟血检查的具体。
足跟血检查是新生儿疾病筛查的重要手段之一，主要目的是及早发现一些先天性或遗传性的代谢性疾病和内分泌疾病。这些疾病在早期可能没有明显的症状，但如果不及时治疗，可能会导致严重的健康问题甚至危及生命。足跟血检查通常包括对多种疾病的筛查，如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症、半乳糖血症等。通过这项检查，医生可以及时采取措施，帮助婴儿健康成长。
足跟血检查项目表
| 序号 | 疾病名称 | 英文缩写 | 检查目的 |
| 1 | 苯丙酮尿症 | PKU | 检测体内苯丙氨酸水平是否过高，防止智力发育障碍 |
| 2 | 先天性甲状腺功能减退症 | CH | 确认甲状腺激素水平是否正常，避免生长发育迟缓 |
| 3 | 半乳糖血症 | GALT | 检查体内半乳糖代谢酶活性，预防肝脏和神经系统损伤 |
| 4 | 镰状细胞贫血 | SCD | 检测红细胞形态异常，减少感染风险 |
| 5 | 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 | G6PD | 确认红细胞保护酶活性，避免溶血性贫血 |
| 6 | 先天性肾上腺皮质增生症 | CAH | 检查肾上腺激素合成是否正常，防止生殖器官发育异常 |
| 7 | 其他遗传性代谢病 | - | 包括其他少见但重要的代谢性疾病，如枫糖尿症等 |
小贴士
- 足跟血检查通常在婴儿出生后的第2到第7天进行。
- 如果检查结果异常，医生会进一步确认诊断，并提供相应的治疗方案。
- 家长应积极配合医院的筛查工作，确保婴儿的健康安全。
通过足跟血检查，可以为新生儿的健康保驾护航，让父母更加安心。希望每位宝宝都能健康成长！
