婴儿脊髓性肌肉萎缩症（Spinal Muscular Atrophy, SMA）是一种遗传性疾病，主要影响控制肌肉运动的神经细胞，导致肌肉无力和萎缩。这种疾病通常在婴儿期就会显现症状，对患儿的生活质量产生严重影响。以下是对婴儿SMA症状的总结，并通过表格形式直观展示相关信息。
婴儿脊髓性肌肉萎缩症的症状通常在出生后6个月内开始显现。患儿可能会表现出肌张力低下、运动发育迟缓以及呼吸困难等症状。随着病情进展，患儿可能无法独立坐立或行走，甚至出现吞咽困难和营养不良等问题。由于SMA是一种基因性疾病，目前尚无完全治愈的方法，但早期诊断和干预可以帮助改善生活质量。
表格展示症状
| 症状类别 | 具体表现 | 严重程度 |
| 肌肉无力与萎缩 | 四肢肌肉逐渐变得无力，尤其是腿部更为明显；肌肉体积减小，触摸时感觉较软。 | 中度至重度 |
| 运动发育迟缓 | 无法像同龄儿童一样抬头、翻身、坐立或爬行；运动技能显著落后于正常发育水平。 | 中度至重度 |
| 呼吸系统问题 | 胸廓活动受限，容易出现呼吸急促、咳嗽无力以及反复呼吸道感染。 | 中度至重度 |
| 吞咽困难 | 食物进入气管的风险增加，可能导致呛咳或吸入性肺炎。 | 中度至重度 |
| 消化与营养吸收 | 消化功能减弱，体重增长缓慢，可能出现营养不良。 | 轻度至中度 |
| 反射异常 | 膝跳反射或其他深部腱反射减弱或消失。 | 轻度至中度 |
通过以上总结和表格形式，我们可以清晰地了解婴儿脊髓性肌肉萎缩症的主要症状及其影响范围。对于疑似病例，建议尽快就医并进行相关基因检测，以便尽早采取治疗措施和支持手段。
