原发免疫性血小板减少症（ITP）是一种由于免疫系统异常导致血小板被破坏过多或生成不足的疾病。根据病因和临床表现的不同，该病可以分为不同的类型。以下是对其分类的总结：
| 分类方式 | 类型名称 | 特点描述 |
| 按发病年龄 | 儿童型 ITP | 多为急性发作，通常与病毒感染相关，多数患者可自行缓解。 |
| 成人型 ITP | 病程较长，多为慢性，可能伴随其他自身免疫性疾病。 | |
| 按病程持续时间 | 急性 ITP | 病程短于6个月，常见于儿童，预后较好。 |
| 慢性 ITP | 病程超过6个月，成人多见，可能反复发作，需长期治疗。 | |
| 按病因机制 | 自身免疫性 ITP | 血小板被自身抗体攻击，是主要类型。 |
| 药物诱发性 ITP | 使用某些药物后引发的继发性血小板减少症，停药后部分患者症状可缓解。 | |
| 免疫复合物介导 ITP | 血小板与免疫复合物结合，导致血小板被清除增加。 |
以上分类有助于医生更准确地诊断和制定治疗方案，同时也为患者提供了更多关于疾病管理和预后的信息。如果您怀疑自己患有此病，请及时就医并接受专业评估。
