唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，主要由21号染色体三体性引起。为了早期发现胎儿是否存在这种异常，孕妇在怀孕中期通常会进行唐氏筛查。唐氏筛查的结果需要结合孕妇的年龄、孕周、血液指标等因素综合判断。下面将对唐氏筛查的正常值进行总结，并以表格形式展示关键信息。
一、唐氏筛查的基本概念
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血液，检测其中某些生化指标（如AFP、hCG、uE3等）来评估胎儿患唐氏综合征风险的检查方法。该检查一般在孕15-20周之间进行，结果以“风险值”表示，而非“是否患病”。
二、唐氏筛查的正常值范围
| 检测项目 | 正常值范围 | 说明 |
| AFP（甲胎蛋白） | 0.5 - 2.5 MoM | MoM为中位数倍数，低于或高于此范围可能提示异常 |
| hCG（人绒毛膜促性腺激素） | 0.5 - 2.5 MoM | 与孕周相关，过高或过低可能增加风险 |
| uE3（游离雌三醇） | 0.5 - 2.5 MoM | 用于评估胎儿肾上腺功能及胎盘功能 |
| PAPP-A（妊娠相关血浆蛋白A） | 0.5 - 2.5 MoM | 通常在早孕期检测，但部分医院也会纳入计算 |
| 风险值 | <1:270 | 低于此值为低风险，高于则为高风险 |
> 注： MoM（Multiple of the Median）是将检测值与同孕周正常孕妇的中位数相比的倍数，用于标准化比较。
三、风险值解读
唐氏筛查的结果通常以“风险值”表示，例如：
- 1:1000 表示每1000个胎儿中有1个可能患有唐氏综合征；
- 1:100 则表示每100个胎儿中有1个可能患病。
一般来说，如果风险值小于1:270，则视为低风险；若大于或等于1:270，则需进一步做羊水穿刺或无创DNA检测以明确诊断。
四、影响唐氏筛查结果的因素
- 孕妇年龄：年龄越大，胎儿患病风险越高；
- 孕周：必须严格按照实际孕周计算；
- 身高体重：影响血液指标的正常值；
- 是否有多次妊娠史或糖尿病等病史；
- 血液样本采集是否规范。
五、总结
唐氏筛查是孕期重要的产前筛查手段之一，其正常值范围和风险值的判断对于评估胎儿健康具有重要意义。孕妇应按照医生建议定期检查，并结合其他检查手段综合判断胎儿情况。如筛查结果提示高风险，应及时咨询专业医生，选择进一步的诊断方式。
如需更详细的个人风险评估，建议前往正规医疗机构进行专业解读。
