孕早期唐氏筛查是孕期检查中的一项重要项目，主要用于评估胎儿是否患有唐氏综合征（即21三体综合征）等染色体异常的风险。该筛查通常在怀孕的第11周到第13周+6天之间进行，结合孕妇的血液指标和超声检查结果，综合判断胎儿患染色体疾病的可能性。
一、孕早期唐氏筛查的主要内容
| 项目 | 内容说明 |
| 时间 | 怀孕第11周至第13周+6天 |
| 检测方法 | 血液检查 + 超声检查（NT检查） |
| 检测指标 | - PAPP-A（妊娠相关血浆蛋白A） - β-hCG（人绒毛膜促性腺激素） - NT值（颈项透明层厚度） |
| 目的 | 评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险 |
| 结果类型 | 高风险 / 低风险 / 临界风险 |
二、孕早期唐氏筛查的流程
1. 血液检查：抽取孕妇静脉血，检测PAPP-A和β-hCG水平。
2. B超检查：通过B超测量胎儿颈部透明层（NT）的厚度。
3. 数据整合：将血液指标与NT值结合，利用计算机模型计算胎儿患病风险。
4. 结果解读：医生根据计算结果告知孕妇是否属于高风险人群。
三、筛查结果的意义
- 低风险：表示胎儿患唐氏综合征的概率较低，但不能完全排除。
- 高风险：提示胎儿可能存在染色体异常，建议进一步做羊水穿刺或无创DNA检测以确诊。
- 临界风险：需要结合其他检查结果或医生建议决定是否需要进一步检查。
四、注意事项
- 孕早期唐氏筛查是一种风险评估手段，不是诊断性检查。
- 筛查结果仅供参考，最终确诊需通过侵入性检查如羊水穿刺或非侵入性检测如无创DNA。
- 建议在专业医生指导下进行筛查，并充分了解各项检查的利弊。
五、总结
孕早期唐氏筛查是孕期一项重要的产前筛查项目，主要通过血液和B超联合分析，帮助评估胎儿患唐氏综合征的风险。虽然筛查结果不能作为最终诊断依据，但它为后续的进一步检查提供了重要参考。孕妇应根据自身情况，在医生建议下选择合适的筛查方案。
