肢端肥大症和巨人症虽然都与生长激素分泌异常有关，但它们在发病年龄、临床表现以及病理机制上存在明显差异。了解这两者的区别，有助于更准确地诊断和治疗相关疾病。
一、
肢端肥大症（Acromegaly）和巨人症（Gigantism）都是由于垂体前叶分泌过多的生长激素（GH）引起的疾病。两者的主要区别在于发病时间不同：巨人症通常发生在儿童或青少年时期，而肢端肥大症则多见于成年人。此外，两者的身体表现也有所不同，巨人症主要表现为身高异常增长，而肢端肥大症则以手足增大、面部特征改变等为典型症状。
在诊断方面，两者都需要通过血液中的生长激素水平和胰岛素样生长因子-1（IGF-1）检测来确认。治疗手段包括手术、药物和放射治疗等，具体方案需根据病情决定。
二、对比表格
| 项目 | 肢端肥大症 | 巨人症 |
| 发病年龄 | 成年人（通常20岁以后） | 儿童或青少年（18岁以前） |
| 病因 | 垂体瘤导致生长激素分泌过多 | 垂体瘤导致生长激素分泌过多 |
| 典型症状 | 手脚增大、面部特征粗大、关节疼痛、皮肤增厚 | 身高显著高于同龄人、骨骼发育过快 |
| 生长情况 | 骨骺已闭合，不再继续长高 | 骨骺未闭合，仍可继续长高 |
| 血液检查 | GH升高，IGF-1升高 | GH升高，IGF-1升高 |
| 治疗方式 | 手术切除肿瘤、药物抑制GH分泌、放疗 | 手术切除肿瘤、药物抑制GH分泌、放疗 |
| 预后 | 早期治疗可控制病情，但可能有并发症 | 早期治疗可改善生长，预后较好 |
通过以上对比可以看出，肢端肥大症和巨人症虽然病因相似，但由于发病年龄不同，其临床表现和治疗方法也有所区别。及时识别和治疗对于改善患者生活质量至关重要。
