【唐氏综合症是什么】唐氏综合症，又称21三体综合征，是一种由于染色体异常导致的遗传性疾病。患者通常在出生时就具有特殊的面部特征、智力障碍以及身体发育迟缓等问题。该病的发生与第21对染色体多出一条有关，因此得名“21三体”。
以下是对唐氏综合症的基本介绍和相关信息的总结：
| 项目 | 内容 |
| 中文名称 | 唐氏综合症 |
| 英文名称 | Down Syndrome |
| 染色体异常 | 第21对染色体多出一条（即21三体） |
| 发病原因 | 染色体不分离，常见于母亲年龄较大时 |
| 发病率 | 约1/700至1/800活产婴儿 |
| 主要特征 | 面部特征（如眼距宽、鼻梁低）、智力低下、生长发育迟缓、心脏缺陷等 |
| 诊断方法 | 新生儿体检、染色体核型分析 |
| 治疗方式 | 目前无法治愈，但可通过康复训练、教育干预、医疗支持改善生活质量 |
| 预后情况 | 因个体差异较大，早期干预可显著提高生活自理能力 |
唐氏综合症是一种常见的先天性遗传疾病，虽然目前尚无根治方法，但通过科学的护理和干预，患者可以在社会中获得较好的生活质量和独立性。同时，家庭和社会的支持对于患者的成长和发展也至关重要。
总的来说，了解唐氏综合症有助于提高公众对该疾病的认知，减少误解和歧视，为患者创造更加包容的生活环境。
