【纤维肺是什么病】纤维肺,又称肺纤维化,是一种慢性、进行性的肺部疾病,主要表现为肺组织逐渐被瘢痕组织取代,导致肺部弹性下降、气体交换功能受损。该病可由多种因素引起,包括长期吸入有害物质、自身免疫性疾病、感染、药物反应等。随着病情发展,患者可能出现呼吸困难、干咳等症状,严重时可危及生命。
一、纤维肺的定义与分类
项目 | 内容 |
定义 | 纤维肺是指肺部组织因炎症或损伤后,修复过程中形成过多的纤维组织,导致肺部结构改变和功能减退。 |
分类 | 1. 特发性肺纤维化(IPF) 2. 继发性肺纤维化(如尘肺、结缔组织病相关) 3. 药物或放射治疗引起的肺纤维化 |
二、常见病因
病因类型 | 具体原因 |
长期暴露 | 石棉、硅尘、煤尘等职业性粉尘 |
自身免疫性疾病 | 如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等 |
感染 | 如肺结核、病毒性肺炎等 |
药物或治疗 | 如某些化疗药物、抗心律失常药等 |
遗传因素 | 少数病例有家族遗传倾向 |
三、典型症状
症状 | 描述 |
呼吸困难 | 初期活动后出现,后期静息时也明显 |
干咳 | 常为持续性,无痰或少痰 |
胸痛 | 部分患者有胸部不适感 |
乏力 | 由于氧气交换不足导致全身疲乏 |
发绀 | 严重时口唇、指甲发紫 |
四、诊断方法
诊断手段 | 说明 |
胸部X光 | 可见肺部纹理增粗、网状阴影 |
CT扫描 | 高分辨率CT是确诊肺纤维化的重要手段 |
肺功能检查 | 显示限制性通气障碍和弥散功能降低 |
血液检查 | 查看是否有自身免疫指标异常 |
肺活检 | 在必要时通过病理检查明确诊断 |
五、治疗方法
治疗方式 | 说明 |
药物治疗 | 如吡非尼酮、尼达尼布等抗纤维化药物 |
氧疗 | 对于低氧血症患者提供补充氧气 |
康复训练 | 包括呼吸训练和运动康复 |
肺移植 | 适用于晚期、病情严重的患者 |
对症处理 | 如止咳、缓解呼吸困难等 |
六、预后与预防
项目 | 内容 |
预后 | 纤维肺多为不可逆病变,早期发现并干预可延缓进展,但多数患者最终需依赖氧疗或肺移植 |
预防 | 1. 避免接触有害粉尘和化学物质 2. 控制基础疾病(如自身免疫病) 3. 戒烟 4. 定期体检,尤其是高风险人群 |
总结
纤维肺是一种以肺部组织纤维化为特征的慢性肺部疾病,病因复杂,症状多样,严重影响生活质量。虽然目前尚无根治方法,但通过早期诊断和综合治疗,可以有效控制病情、延缓恶化。对于高风险人群,应加强防护和定期检查,以降低发病风险。