【肺动脉高压是什么病】肺动脉高压（Pulmonary Arterial Hypertension, PAH）是一种以肺动脉压力持续升高为特征的疾病，可能导致心脏负担加重，最终引发右心衰竭。该病属于一种慢性、进行性疾病，早期症状隐匿，易被忽视，但若不及时治疗，可能危及生命。
以下是对肺动脉高压的总结性介绍，结合表格形式，便于读者快速了解关键信息。
一、肺动脉高压概述
肺动脉高压是指肺动脉内的血压异常升高，通常定义为静息状态下肺动脉平均压≥25 mmHg。这种病并非单一疾病，而是多种病因引起的综合征，包括遗传因素、结缔组织病、先天性心脏病、肺部疾病等。
二、常见症状
| 症状 | 说明 |
| 呼吸困难 | 活动后明显，是最早出现的症状之一 |
| 疲劳 | 体力活动后易感疲倦 |
| 胸痛 | 可能与右心负荷增加有关 |
| 晕厥 | 多因脑供血不足引起 |
| 下肢水肿 | 右心功能不全的表现 |
三、病因分类
| 类型 | 说明 |
| 特发性PAH | 原因不明，占少数 |
| 继发性PAH | 由其他疾病引起，如COPD、肺栓塞、风湿性疾病等 |
| 遗传性PAH | 与基因突变相关，如BMPR2基因突变 |
| 药物或毒物诱发 | 如某些减肥药、毒品等 |
四、诊断方法
| 方法 | 说明 |
| 超声心动图 | 评估右心室功能和肺动脉压力 |
| 肺动脉造影 | 用于明确血管病变情况 |
| 血液检查 | 查看是否有自身免疫性疾病或其他基础病 |
| 心脏导管检查 | 是确诊PAH的“金标准” |
五、治疗方法
| 类型 | 说明 |
| 药物治疗 | 包括内皮素受体拮抗剂、前列环素类药物、磷酸二酯酶-5抑制剂等 |
| 氧疗 | 对于低氧血症患者有效 |
| 手术治疗 | 如肺移植，适用于严重病例 |
| 生活方式调整 | 戒烟、避免高海拔、适度运动等 |
六、预后与管理
肺动脉高压是一种需要长期管理的疾病。早期发现、规范治疗可以显著改善生活质量并延长生存期。患者应定期随访，监测病情变化，并根据医生建议调整治疗方案。
总结
肺动脉高压虽然听起来陌生，但其危害不容小觑。它不仅影响肺部功能，还可能对心脏造成严重负担。了解其病因、症状、诊断和治疗方法，有助于提高公众对该病的认知，实现早诊早治。
如需进一步了解具体类型的肺动脉高压或个性化治疗方案，建议咨询心血管专科医生。
