【混合型结缔组织病】混合型结缔组织病（MCTD）是一种以多种结缔组织病特征并存为特点的自身免疫性疾病。患者常表现出系统性红斑狼疮、硬皮病和肌炎等疾病的症状，但不符合单一疾病的标准。
该病多发于女性，发病年龄多在20-50岁之间。常见症状包括关节痛、雷诺现象、皮肤硬化、肌肉无力等。诊断主要依赖临床表现及特异性抗体检测，如抗U1-RNP抗体阳性是重要指标。
治疗以对症为主，常用药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂等。早期诊断与规范治疗有助于改善预后。
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | 混合型结缔组织病 |
| 特点 | 多种结缔组织病特征共存 |
| 常见症状 | 关节痛、雷诺现象、皮肤硬化、肌肉无力 |
| 发病人群 | 女性多见，20-50岁 |
| 诊断依据 | 临床表现 + 抗U1-RNP抗体阳性 |
| 治疗方式 | 糖皮质激素、免疫抑制剂等 |
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