【卡尔曼氏综合征是什么病】卡尔曼氏综合征（Kallmann Syndrome）是一种罕见的遗传性疾病，主要影响性腺发育和嗅觉功能。患者通常表现为性激素分泌不足，导致青春期延迟或不发育，并伴有嗅觉减退或缺失。
该病多为X染色体隐性遗传，男性更常见。部分患者可能伴随其他异常，如唇裂、听力障碍等。
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | 卡尔曼氏综合征 |
| 主要症状 | 性腺发育不良、嗅觉障碍、青春期延迟 |
| 遗传方式 | X染色体隐性遗传 |
| 常见人群 | 男性多见 |
| 相关异常 | 唇裂、听力问题等 |
| 治疗方式 | 激素替代治疗、辅助生殖技术 |
总体而言，卡尔曼氏综合征虽无法根治，但通过早期诊断和治疗，可显著改善患者生活质量。
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