【重症肌无力属于罕见病吗】重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种自身免疫性疾病，主要影响神经与肌肉之间的信号传递，导致肌肉无力和易疲劳。根据世界卫生组织（WHO）的定义，罕见病是指发病率极低、对患者生活造成重大影响的疾病。
| 项目 | 内容 |
| 疾病类型 | 自身免疫性神经肌肉疾病 |
| 发病率 | 约每10万人中有15-20人患病 |
| 是否为罕见病 | 是（符合罕见病标准） |
| 常见症状 | 肌肉无力、眼睑下垂、吞咽困难等 |
| 治疗方式 | 免疫抑制剂、胆碱酯酶抑制剂、手术等 |
综上所述，重症肌无力属于罕见病范畴，但由于其临床表现多样，部分患者可能误诊或延迟诊断。早期识别与规范治疗对改善预后至关重要。
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