无创DNA（NIPT）检测和传统的唐氏筛查都是用于评估胎儿是否患有染色体异常的方法，但它们之间存在一些关键区别。

无创DNA检测是通过抽取孕妇的血液来分析游离的胎儿DNA，这种方法准确性高，可以检测到更多类型的染色体异常，如21三体（唐氏综合症）、18三体和13三体等。而且，这项技术对于高龄产妇或有其他风险因素的孕妇来说尤为有用。

相比之下，传统的唐氏筛查通常包括血液测试和超声波检查，以测量某些指标如妊娠相关血浆蛋白-A (PAPP-A) 和人绒毛膜促性腺激素 (hCG)，以及胎儿颈部透明带厚度（NT）。虽然它是一种非侵入性的方法，但其准确率相对较低，尤其在预测低风险人群中的染色体异常时。

选择哪一种筛查方式取决于个人的具体情况、医生的建议以及对结果准确性和侵入性的偏好。无创DNA检测尽管成本较高，但由于其高准确性和较低的假阳性率，越来越受到准父母们的青睐。