遗传性疾病是指由基因突变或染色体异常导致的一类疾病，这些变异可以是遗传自父母，也可以是在胚胎发育过程中新发生的。了解遗传性疾病的种类对于早期诊断和治疗非常重要。

🧬 一、单基因遗传病

这类疾病是由单一基因的突变引起的，常见的包括囊性纤维化、镰状细胞贫血等。囊性纤维化会影响呼吸系统和消化系统，而镰状细胞贫血则会导致红血球变形，影响氧气运输。

👩‍⚕️ 二、多基因遗传病

这类疾病涉及多个基因的相互作用，如高血压、糖尿病等。这些疾病的发生往往与环境因素有关，需要综合考虑生活方式和遗传背景。

👥 三、染色体异常

染色体数目或结构的改变也会导致遗传性疾病，比如唐氏综合征就是由于第21号染色体多出一条导致的。这类疾病通常会在出生时被发现。

💡 四、线粒体遗传病

线粒体遗传病较为罕见，这类疾病由线粒体DNA的突变引起，通常影响能量代谢过程。线粒体遗传病主要通过母亲遗传给子女。

遗传性疾病的预防和管理需要家庭、医疗和社会各界的共同努力，希望未来能有更多的研究和治疗方法来帮助患者。