**色盲是一种遗传性疾病**，具有一定的遗传倾向。

色盲分为多种类型，其中红绿色盲是最为常见的。根据目前的医学研究，红绿色盲基因大多存在于X染色体上，并遵循X染色体隐性遗传规律。因此，男性只要存在一条异常X染色体就会表现为色盲，而女性则需两条X染色体都有问题才会呈现色盲症状。此外，色盲还有其他遗传方式，如少数为常染色体隐性遗传等。

因此，色盲是会遗传的，尤其是对于家族中有色盲病史的人群来说，后代出现色盲的风险相对较高。建议在婚前进行遗传咨询和基因检测，以了解自身携带的遗传风险。

色盲遗传吗

**色盲是遗传性的疾病**，主要集中在一个特定的基因上遗传给下一代。通常来讲，色盲主要集中在新变异的隐性基因上。假如家族里有人有色盲携带基因时，其下一代也可能有色盲的情况发生。色盲遗传的方式有男性和女性两种遗传方式。男性遗传色盲基因会直接传给下一代男性，而女性携带色盲基因则会作为隐性基因遗传给下一代男孩或者女孩。此外，不同种类的色盲也存在不同的遗传方式，比如红绿色盲有多种遗传方式。总之，色盲的发生和遗传关系很大。以上内容仅供参考，如需更多信息，建议查阅相关文献或咨询专业医生。另外，基因检测可以预测色盲遗传风险，如果担心遗传问题，可以考虑进行基因检测。