【唐筛是检查什么】“唐筛是检查什么”是很多准妈妈在孕期会关心的问题。唐筛，全称为“唐氏综合征筛查”，是一种通过血液检测和B超数据来评估胎儿是否患有唐氏综合征（21三体综合征）风险的产前检查项目。以下是对唐筛的详细总结。
一、唐筛是什么？
唐筛是一种非侵入性的产前筛查手段，主要用于评估胎儿患唐氏综合征的可能性。它通常在怀孕的第15至20周之间进行，结合孕妇的年龄、孕周、血液中的甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（hCG）等指标，以及B超测量的胎儿颈项透明层厚度（NT值），综合计算出胎儿患病的风险概率。
二、唐筛的目的
| 目的 | 说明 |
| 筛查高风险人群 | 识别出可能患有唐氏综合征的胎儿，帮助家庭做出进一步决策 |
| 降低出生缺陷 | 提前发现异常，为后续诊断或干预提供依据 |
| 避免不必要的侵入性检查 | 对于低风险人群，可以避免羊水穿刺等有创检查 |
三、唐筛的适用人群
| 人群 | 说明 |
| 年龄≥35岁的孕妇 | 高龄产妇胎儿染色体异常风险较高 |
| 有遗传病家族史者 | 如曾生育过唐氏儿或其他染色体异常患儿 |
| 既往妊娠出现异常者 | 如曾经流产、胎儿发育异常等 |
| 有不良生活习惯者 | 如吸烟、饮酒等可能增加染色体异常风险 |
四、唐筛的准确性
| 指标 | 准确率 |
| 风险评估 | 约80%-90% |
| 假阳性率 | 约5% |
| 假阴性率 | 约1%-2% |
需要注意的是，唐筛只是筛查，并不能确诊。如果结果显示高风险，建议进一步做羊水穿刺或无创DNA检测（NIPT）以明确诊断。
五、唐筛与无创DNA的区别
| 项目 | 唐筛 | 无创DNA |
| 检测方式 | 血液+B超 | 血液（胎儿游离DNA） |
| 准确率 | 约80%-90% | 约99%以上 |
| 是否有创 | 无创 | 无创 |
| 费用 | 较低 | 较高 |
| 适用时间 | 15-20周 | 12周以后即可 |
六、唐筛结果解读
| 结果类型 | 含义 | 建议 |
| 低风险 | 胎儿患唐氏综合征的概率较低 | 可继续常规产检 |
| 高风险 | 胎儿患唐氏综合征的概率较高 | 建议进一步确诊检查（如羊水穿刺） |
| 不确定 | 结果介于高低风险之间 | 根据医生建议决定是否复查或进一步检查 |
总结：
唐筛是一项重要的产前筛查项目，虽然不能100%确诊唐氏综合征，但能有效帮助识别高风险胎儿，为后续医疗决策提供重要参考。对于准备怀孕或已怀孕的女性来说，了解唐筛的意义和流程是非常有必要的。如有疑问，建议及时咨询专业产科医生，根据个人情况制定合适的检查计划。
