【双肺间质纤维化是啥】“双肺间质纤维化”是一种影响肺部结构的慢性疾病，主要表现为肺间质组织的异常增生和纤维化。这种病变会逐渐导致肺部弹性下降、气体交换功能受损，最终可能引发呼吸困难等严重症状。以下是对该疾病的简要总结，并通过表格形式进一步说明。
一、
双肺间质纤维化（也称为特发性肺纤维化，IPF）是一种原因不明的肺部疾病，主要发生在中老年人群中。其特点是肺间质（肺泡周围的结缔组织）发生不可逆的纤维化，使肺部变硬、失去弹性，进而影响氧气进入血液的能力。患者常表现为干咳、进行性呼吸困难，病情进展缓慢但不可逆。目前尚无根治方法，治疗以缓解症状和延缓病程为主。
二、表格说明
| 项目 | 内容 |
| 中文名称 | 双肺间质纤维化 |
| 英文名称 | Interstitial Lung Disease (ILD) / Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) |
| 定义 | 肺间质组织因炎症和纤维化导致肺部结构改变，影响气体交换功能。 |
| 病因 | 原因不明（特发性），部分与长期暴露于粉尘、化学物质或感染有关。 |
| 常见症状 | 干咳、进行性呼吸困难、乏力、体重下降、杵状指等。 |
| 高发人群 | 中老年人，男性多见，吸烟者风险较高。 |
| 诊断方法 | 胸部CT、肺功能检查、支气管镜活检、血液检查等。 |
| 治疗方法 | 抗纤维化药物（如吡非尼酮、尼达尼布）、氧疗、肺康复、肺移植等。 |
| 预后情况 | 病情呈进行性发展，早期干预可延缓进展，晚期需考虑肺移植。 |
| 是否可治愈 | 目前无法完全治愈，但可通过治疗改善生活质量。 |
三、小结
双肺间质纤维化是一种复杂的肺部疾病，虽然不能完全治愈，但通过早期发现和科学管理，患者仍能维持较好的生活质量。如有相关症状，建议及时就医，进行专业评估和治疗。
