【什么是多囊肾】多囊肾是一种常见的遗传性肾脏疾病，主要特征是肾脏内形成多个囊肿，这些囊肿逐渐增大，最终可能导致肾功能受损。该病分为两种类型：常染色体显性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性多囊肾（ARPKD）。其中，ADPKD最为常见，通常在成年期发病，而ARPKD则多见于儿童或婴儿。
以下是对多囊肾的简要总结：
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | 多囊肾 |
| 英文名称 | Polycystic Kidney Disease (PKD) |
| 病因 | 遗传因素，基因突变导致 |
| 类型 | 常染色体显性多囊肾（ADPKD） 常染色体隐性多囊肾（ARPKD） |
| 发病年龄 | ADPKD：成年 ARPKD：儿童或婴儿 |
| 主要症状 | 腰痛、血尿、高血压、肾功能下降等 |
| 诊断方法 | 超声检查、CT、MRI、基因检测等 |
| 治疗方式 | 目前无法根治，以控制并发症为主，如降压、止痛、透析等 |
| 遗传方式 | ADPKD为显性遗传 ARPKD为隐性遗传 |
| 并发症 | 肝囊肿、脑动脉瘤、感染等 |
| 预后 | 早期发现可延缓病情发展，晚期可能需透析或肾移植 |
多囊肾虽然无法完全治愈，但通过合理的治疗和生活方式调整，可以有效控制病情，提高生活质量。如果有家族史，建议进行基因检测和定期体检，以便早发现、早干预。
