【什么是肥厚梗阻性心肌病】肥厚梗阻性心肌病（Hypertrophic Obstructive Cardiomyopathy, 简称HOCM）是一种以心室壁异常增厚为特征的心脏疾病，尤其在左心室的流出道区域更为明显。这种增厚会导致心脏泵血功能受限，并可能引发血液流动障碍，从而影响心脏的正常工作。
该病多为遗传性疾病，主要由基因突变引起，尤其是与心肌收缩蛋白相关的基因。患者可能无症状，也可能出现胸痛、呼吸困难、晕厥等症状，严重时甚至可导致猝死。
以下是对肥厚梗阻性心肌病的总结性介绍：
| 项目 | 内容 |
| 中文名称 | 肥厚梗阻性心肌病 |
| 英文名称 | Hypertrophic Obstructive Cardiomyopathy (HOCM) |
| 定义 | 心室壁异常增厚，特别是左心室流出道受阻的一种遗传性心脏病 |
| 病因 | 多数由基因突变引起，如β-肌球蛋白重链、肌钙蛋白T等基因 |
| 发病机制 | 心肌细胞异常增生和排列紊乱，导致心室壁增厚和流出道狭窄 |
| 常见症状 | 胸痛、气短、晕厥、乏力、心悸等 |
| 诊断方法 | 心电图、超声心动图、心脏MRI、基因检测等 |
| 治疗方法 | 药物治疗（如β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂）、手术治疗（如室间隔切除术）、植入式心脏除颤器（ICD）等 |
| 预后情况 | 多数患者病情稳定，但部分患者有猝死风险，需定期随访 |
| 遗传特点 | 常染色体显性遗传，家族中多人可能患病 |
肥厚梗阻性心肌病虽然具有一定的遗传性，但通过早期发现和科学管理，大多数患者可以维持较好的生活质量。对于高危人群，建议进行定期心脏检查和基因筛查，以便及时干预。
