【什么是胸主动脉夹层动脉瘤】胸主动脉夹层动脉瘤是一种严重的心血管疾病,指的是主动脉内膜发生撕裂,导致血液进入主动脉壁的中层,形成一个“夹层”,从而造成主动脉结构的异常扩张。这种疾病发展迅速,病情危急,若不及时治疗,可能引发大出血、器官缺血甚至死亡。
一、
胸主动脉夹层动脉瘤是由于主动脉内膜破裂,血液进入中层形成的异常扩张。它分为两种类型:A型(累及升主动脉)和B型(仅限于降主动脉)。常见症状包括剧烈胸痛、血压异常、呼吸困难等。诊断主要依赖影像学检查,如CT血管造影、MRI等。治疗方式包括药物控制血压和手术修复。早期识别和干预对预后至关重要。
二、表格展示
项目 | 内容 |
定义 | 胸主动脉夹层动脉瘤是指主动脉内膜撕裂,血液进入中层形成夹层,导致主动脉扩张。 |
分类 | A型(累及升主动脉)、B型(仅限于降主动脉) |
病因 | 高血压、动脉粥样硬化、遗传性结缔组织病(如马凡综合征)、外伤、妊娠等 |
常见症状 | 剧烈胸痛(常描述为“撕裂样”)、血压升高或降低、呼吸困难、晕厥、肢体麻木等 |
诊断方法 | CT血管造影(CTA)、磁共振成像(MRI)、超声心动图、血管造影等 |
治疗方法 | 药物治疗(控制血压、镇痛)、手术治疗(如主动脉置换术、支架植入术) |
危险因素 | 高血压、吸烟、高龄、家族史、肥胖、心血管疾病等 |
预后 | 早期诊断和治疗可显著改善预后;延误治疗可能导致死亡或严重并发症 |
三、注意事项
胸主动脉夹层动脉瘤属于急症,患者一旦出现剧烈胸痛或其他典型症状,应立即就医。日常生活中应积极控制血压、戒烟、保持健康生活方式,有助于预防该病的发生。