【布卡氏综合症】一、
布卡氏综合症(Budd-Chiari Syndrome)是一种由于肝静脉或下腔静脉血流受阻,导致肝脏淤血、肿大和功能障碍的罕见疾病。该病可由多种原因引起,包括血液高凝状态、肿瘤压迫、感染或先天性血管异常等。临床表现多样,常见症状包括右上腹疼痛、腹水、肝肿大和黄疸等。诊断主要依赖影像学检查,如超声、CT或MRI,必要时需进行血管造影。治疗方式根据病因和病情严重程度而定,包括抗凝治疗、介入手术及外科手术等。早期诊断和干预对改善预后至关重要。
二、表格展示:
项目 | 内容 |
中文名称 | 布卡氏综合症 |
英文名称 | Budd-Chiari Syndrome |
定义 | 肝静脉或下腔静脉血流受阻,导致肝脏淤血和功能障碍的疾病 |
病因 | 1. 血液高凝状态(如遗传性蛋白C、S缺乏) 2. 肿瘤压迫 3. 感染(如肝吸虫) 4. 先天性血管异常 |
临床表现 | 1. 右上腹疼痛 2. 肝肿大 3. 腹水 4. 黄疸 5. 肝功能异常 |
诊断方法 | 1. 超声检查(首选) 2. CT或MRI 3. 血管造影 4. 肝功能检查 |
治疗方法 | 1. 抗凝治疗(如华法林) 2. 介入治疗(如经皮穿刺球囊扩张术) 3. 外科手术(如门体分流术) 4. 对因治疗(如抗凝、抗感染) |
预后 | 早期诊断和治疗可显著改善预后,晚期可能出现肝衰竭或门脉高压并发症 |
发病率 | 相对罕见,多见于中青年女性,与激素使用有关 |
三、注意事项:
布卡氏综合症虽属罕见病,但因其潜在的严重后果,需引起足够重视。患者应定期随访,监测肝功能和血管状况,避免诱发因素(如长期使用避孕药)。在治疗过程中,应结合个体情况制定方案,以提高生活质量并延长生存期。