【多发性肌炎是什么病】多发性肌炎（Polymyositis，简称PM）是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响骨骼肌，导致肌肉无力和炎症。该病多发于成年人，尤其是中年女性，但也可发生在儿童身上。患者常表现为四肢近端肌肉无力，如肩部、髋部等部位的肌肉力量减弱，影响日常活动能力。
以下是对多发性肌炎的简要总结：
一、多发性肌炎的基本信息
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | 多发性肌炎（Polymyositis） |
| 疾病类型 | 自身免疫性肌肉疾病 |
| 主要症状 | 肌肉无力、疲劳、疼痛、肌肉萎缩 |
| 常见部位 | 四肢近端肌肉（如肩部、大腿） |
| 发病年龄 | 多见于成人，儿童也可能发病 |
| 性别差异 | 女性发病率略高 |
| 病因 | 免疫系统攻击自身肌肉组织，具体原因尚不明确 |
| 诊断方法 | 血液检查（如肌酶升高）、肌电图、肌肉活检 |
| 治疗方式 | 糖皮质激素、免疫抑制剂、物理治疗等 |
二、多发性肌炎的特点
1. 慢性进展性：病情通常缓慢发展，部分患者可能在数月或数年内逐渐加重。
2. 非感染性：并非由病毒或细菌感染引起，而是免疫系统异常反应所致。
3. 可与其他疾病共存：有时与系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等其他自身免疫病并存。
4. 对称性：肌肉无力通常呈对称分布，即两侧身体相同部位同时受累。
5. 影响生活质量：由于肌肉无力，患者可能出现行走困难、爬楼梯吃力等问题。
三、多发性肌炎的治疗与管理
目前尚无根治方法，但通过规范治疗可以有效控制病情、缓解症状，并延缓疾病进展。常见的治疗方法包括：
- 糖皮质激素：如泼尼松，是初始治疗的主要药物。
- 免疫抑制剂：如甲氨蝶呤、硫唑嘌呤等，用于减少激素依赖。
- 生物制剂：针对特定免疫通路的药物，如利妥昔单抗等。
- 康复训练：帮助维持肌肉功能，改善运动能力。
- 定期随访：监测病情变化，调整治疗方案。
四、注意事项
- 多发性肌炎需与皮肌炎（Dermatomyositis）等类似疾病区分，后者常伴有皮肤病变。
- 若出现不明原因的肌肉无力，应及时就医，避免延误诊断。
- 长期使用激素可能导致副作用，需在医生指导下调整用药。
总结：多发性肌炎是一种以肌肉炎症和无力为主要表现的自身免疫性疾病，虽无法完全治愈，但通过合理治疗和生活方式调整，多数患者可以维持较好的生活质量。早期诊断和规范治疗是关键。
