【重症肌无力是什么】重症肌无力（Myasthenia Gravis，简称MG）是一种自身免疫性疾病，主要影响神经与肌肉之间的信号传递。患者的身体会错误地攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致肌肉无法正常收缩，从而出现肌肉无力和易疲劳的症状。
该病多发于青壮年女性，但也可发生在任何年龄和性别中。虽然目前尚无根治方法，但通过药物、手术和其他治疗手段，大多数患者可以维持较好的生活质量。
一、总结
| 项目 | 内容 |
| 中文名称 | 重症肌无力 |
| 英文名称 | Myasthenia Gravis (MG) |
| 定义 | 自身免疫性疾病，影响神经与肌肉之间的信号传递 |
| 病因 | 免疫系统攻击神经肌肉接头的乙酰胆碱受体 |
| 主要症状 | 肌肉无力、易疲劳、眼睑下垂、复视、吞咽困难等 |
| 常见人群 | 青壮年女性多见，也可发生于儿童和老年人 |
| 诊断方法 | 神经科检查、血液抗体检测、电生理检查、影像学检查等 |
| 治疗方法 | 药物治疗（如胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂）、胸腺切除术、血浆置换、免疫球蛋白治疗等 |
| 预后 | 多数患者可控制病情，部分患者可能缓解或复发 |
二、详细说明
重症肌无力的核心问题是神经信号无法有效传递到肌肉，导致肌肉无法正常工作。这种疾病通常表现为“活动后加重，休息后减轻”的特点。例如，患者在长时间说话或行走后，会出现明显的肌肉无力，但在休息后有所恢复。
重症肌无力可分为两种类型：全身型和眼肌型。前者影响全身多个肌肉群，后者主要影响眼部肌肉，导致眼睑下垂和视力模糊。
目前，医学界对重症肌无力的研究仍在不断深入，新的治疗方法也在逐步发展。对于患者来说，早期诊断和规范治疗是控制病情、提高生活质量的关键。
