【肌萎缩侧索硬化症简介】肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，简称ALS），又称“渐冻症”，是一种进行性、不可逆的神经退行性疾病。该病主要影响大脑和脊髓中的运动神经元，导致肌肉逐渐失去控制，最终引发瘫痪。尽管ALS不会直接影响患者的认知功能，但其对患者生活质量的影响极大。
ALS的病因尚不完全明确，可能与遗传、环境因素、氧化应激、炎症反应等多种机制有关。目前尚无根治方法，治疗以缓解症状、延缓病情进展和提高患者生活质量为主。
肌萎缩侧索硬化症简介（总结）
| 项目 | 内容 |
| 中文名称 | 肌萎缩侧索硬化症 |
| 英文名称 | Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) |
| 疾病类型 | 神经退行性疾病 |
| 主要影响部位 | 大脑、脊髓中的运动神经元 |
| 症状表现 | 肌肉无力、萎缩、僵硬、言语困难、吞咽困难等 |
| 发病年龄 | 多见于40-60岁之间，但也可发生在年轻人中 |
| 遗传因素 | 约5%-10%为家族性ALS，其余为散发性 |
| 治疗方式 | 尚无根治方法，常用药物如利鲁唑（Riluzole）等，配合康复治疗 |
| 预后情况 | 病情逐渐恶化，多数患者在发病后3-5年内去世 |
| 研究进展 | 正在探索基因治疗、干细胞治疗、靶向药物等新方向 |
总结：
肌萎缩侧索硬化症是一种严重威胁生命的神经系统疾病，虽然目前无法治愈，但通过早期诊断和综合治疗，可以在一定程度上改善患者的生活质量。随着医学研究的不断深入，未来有望找到更有效的治疗方法。
