【检查胎儿染色体的方法】了解胎儿染色体状况对预防遗传病和评估胎儿健康至关重要。以下是几种常见的检查方法：
| 方法 | 适用时期 | 特点 |
| 羊水穿刺 | 妊娠16-20周 | 准确率高，可检测多种染色体异常 |
| 胎儿绒毛活检 | 妊娠10-13周 | 早期诊断，但有一定流产风险 |
| 无创DNA检测（NIPT） | 妊娠12周后 | 安全、非侵入性，筛查常见染色体异常 |
| 脐带血采样 | 妊娠18-24周 | 可用于确诊，但操作复杂 |
以上方法各有优缺点，医生会根据孕妇具体情况推荐合适的检查方式。选择时需综合考虑准确性、安全性和孕周等因素。
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