【16号染色体异常】16号染色体异常是一种常见的染色体结构或数目异常，可能引发多种遗传性疾病。以下是相关情况的总结：
| 项目 | 内容 |
| 类型 | 数目异常（如三体、单体）或结构异常（如缺失、重复、易位） |
| 常见病症 | 16三体综合征、16号染色体微缺失综合征等 |
| 症状 | 发育迟缓、智力障碍、面部畸形、心脏缺陷等 |
| 诊断方法 | 染色体核型分析、荧光原位杂交（FISH）、基因芯片等 |
| 治疗 | 无特效治疗，以对症支持为主 |
16号染色体异常的临床表现多样，需结合具体类型进行评估和管理。早期发现有助于改善患者生活质量。
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