【Leigh综合征是怎么回事】Leigh综合征是一种罕见的遗传性代谢疾病，主要影响中枢神经系统。该病通常在婴儿期发病，症状包括运动障碍、发育迟缓、呕吐和癫痫等。病因多与线粒体功能异常有关，常见于基因突变导致的能量代谢障碍。
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | Leigh综合征 |
| 发病年龄 | 婴儿期为主 |
| 症状 | 运动障碍、发育迟缓、呕吐、癫痫 |
| 病因 | 线粒体功能异常，基因突变 |
| 治疗 | 目前尚无根治方法，以对症支持治疗为主 |
| 预后 | 严重者可能早亡，部分患者可长期生存 |
该病属于遗传性疾病，需通过基因检测确诊。早期发现有助于改善患者生活质量。
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