【gilbert综合征是什么病】Gilbert综合征是一种常见的遗传性胆红素代谢异常疾病，主要表现为轻度黄疸。该病通常不会引起严重健康问题，多数患者无明显症状。
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | Gilbert综合征 |
| 定义 | 遗传性胆红素代谢障碍，导致血液中未结合胆红素升高 |
| 症状 | 轻度黄疸（皮肤和眼白发黄），部分人无症状 |
| 原因 | UGT1A1基因突变，影响胆红素代谢 |
| 诊断 | 血液检查发现间接胆红素升高，肝功能正常 |
| 治疗 | 一般无需治疗，避免诱发因素如饥饿、疲劳等 |
| 预后 | 多数患者预后良好，不影响寿命 |
总体而言，Gilbert综合征属于良性疾病，多数人无需特殊处理，但应定期体检以监测病情变化。
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