【pgd可以检查出哪些染色体异常】PGD（胚胎植入前遗传学诊断）主要用于检测胚胎的染色体异常，帮助提高试管婴儿成功率。它可以筛查多种染色体问题，包括非整倍体和结构异常。
| 检查项目 | 说明 |
| 非整倍体 | 如21三体（唐氏综合征）、18三体（爱德华氏综合征）等 |
| 性染色体异常 | 如X单体（特纳综合征）、XXY（克氏综合征）等 |
| 结构异常 | 如染色体缺失、重复、倒位、易位等 |
PGD通过分析胚胎细胞的遗传物质，可有效识别上述异常，为患者提供更健康的胚胎选择。
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