【卡尔曼氏综合征是什么病】卡尔曼氏综合征（Kallmann Syndrome）是一种罕见的遗传性疾病，主要影响性激素的分泌和嗅觉功能。患者通常表现为性腺发育不全和嗅觉缺失或减退。
该病多为X染色体隐性遗传，男性更常见。典型症状包括：青春期延迟、无须、睾丸小、嗅觉障碍等。部分患者还可能伴有其他异常，如唇裂、肾功能问题等。
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | 卡尔曼氏综合征 |
| 主要特征 | 性腺发育不全、嗅觉障碍 |
| 遗传方式 | X染色体隐性遗传 |
| 常见症状 | 青春期延迟、无须、睾丸小、嗅觉减退 |
| 治疗 | 激素替代治疗为主 |
此病需通过基因检测和内分泌检查确诊，早期干预有助于改善生活质量。
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