【G6PD缺乏症是什么病】G6PD缺乏症是一种常见的遗传性红细胞酶缺陷病，主要影响红细胞的稳定性。该病因体内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）而引发，导致红细胞在受到某些物质或感染刺激时容易破裂，引发溶血。
| 项目 | 内容 |
| 病名 | G6PD缺乏症 |
| 病因 | 遗传性G6PD酶缺陷 |
| 发病机制 | 红细胞抗氧化能力下降，易被氧化损伤 |
| 常见诱因 | 某些药物、感染、蚕豆等 |
| 症状 | 贫血、黄疸、乏力等 |
| 诊断 | 血液检查、G6PD活性测定 |
| 治疗 | 避免诱因、对症支持治疗 |
此病多为隐性遗传，男性发病率高于女性。日常生活中应避免接触可能诱发溶血的物质，以减少发病风险。
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