【单基因遗传病有哪些】单基因遗传病是由单一基因突变引起的疾病,具有明确的遗传模式。常见的类型包括常染色体显性、隐性、X连锁显性、隐性等。
疾病名称 | 遗传方式 | 举例说明 |
先天性聋哑 | 常染色体隐性 | 由GJB2基因突变引起 |
脊髓性肌萎缩症 | 常染色体隐性 | 由SMN1基因缺陷导致 |
红绿色盲 | X连锁隐性 | 多见于男性 |
家族性高胆固醇血症 | 常染色体显性 | LDL受体基因突变引起 |
地中海贫血 | 常染色体隐性 | 血红蛋白合成异常 |
以上为常见单基因遗传病及其特点。了解这些疾病有助于早期筛查和预防。
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