【唐氏综合征怎么筛查】唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，早期筛查对预防和干预具有重要意义。以下是常见的筛查方法总结：
| 筛查方式 | 适用阶段 | 特点 |
| 孕期血清筛查 | 孕11-14周 | 通过血液指标评估风险，非侵入性 |
| 超声检查（NT） | 孕11-14周 | 测量胎儿颈部透明层厚度，辅助判断风险 |
| 无创DNA检测 | 孕12周后 | 通过母血分析胎儿DNA，准确性高 |
| 羊水穿刺 | 孕16-20周 | 诊断性检查，准确但有一定风险 |
| 染色体核型分析 | 产后确诊 | 用于确诊是否为唐氏综合征 |
以上方法可根据孕妇具体情况选择，建议在医生指导下进行。早期筛查有助于及时采取措施，提高生活质量。
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