【甲型血友病】甲型血友病是一种遗传性出血性疾病，主要由于凝血因子Ⅷ缺乏或功能异常引起。患者常表现为自发性或轻微外伤后出血，尤其是关节和肌肉部位。该病多见于男性，女性通常为携带者。
| 项目 | 内容 |
| 病因 | 凝血因子Ⅷ基因突变 |
| 传播方式 | X染色体隐性遗传 |
| 症状 | 关节出血、肌肉出血、牙龈出血等 |
| 诊断 | 血液检查、凝血功能检测 |
| 治疗 | 替代疗法（输注凝血因子Ⅷ）、预防性治疗 |
| 预后 | 早期治疗可显著改善生活质量 |
甲型血友病虽无法根治，但通过规范治疗可有效控制病情，减少并发症。患者需定期随访，保持良好生活习惯，避免剧烈运动。
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