【儿童早衰症怎么引起的】儿童早衰症，又称哈金森-吉尔伯特综合征（Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome, HGPS），是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为儿童快速衰老。其病因与基因突变密切相关。
| 原因类型 | 说明 |
| 基因突变 | 多数由LMNA基因突变引起，导致异常蛋白积累，影响细胞功能。 |
| 遗传因素 | 约90%的病例为新发突变，非家族遗传。 |
| 细胞老化加速 | 异常蛋白干扰细胞正常分裂和修复，导致早衰现象。 |
该病通常在婴儿期发病，患者面容苍老、生长迟缓，寿命较短。目前尚无根治方法，治疗以缓解症状为主。早期诊断和综合管理对改善患儿生活质量有重要意义。
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