【卡尔曼氏综合征是什么病】卡尔曼氏综合征（Kallmann Syndrome）是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为嗅觉缺失和性成熟延迟。该病与下丘脑-垂体功能异常有关，影响性激素的分泌。
| 项目 | 内容 |
| 病名 | 卡尔曼氏综合征 |
| 类型 | 遗传性、内分泌疾病 |
| 主要症状 | 嗅觉缺失、性成熟延迟、面部不对称等 |
| 病因 | 基因突变，如KAL1、FGFR1等 |
| 诊断 | 通过临床表现、激素检测、基因检测 |
| 治疗 | 激素替代治疗、辅助生殖技术 |
该病多发于男性，女性也可患病。早期诊断和治疗有助于改善生活质量。若怀疑患病，建议及时就医并进行专业评估。
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