【新生儿29项筛查是什么】新生儿29项筛查是一种在婴儿出生后不久进行的疾病检测项目，旨在早期发现可能影响健康的遗传代谢病。通过血液样本检测，可以及时干预，避免严重后果。
| 项目 | 说明 |
| 筛查内容 | 包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下等29种遗传代谢病 |
| 检测时间 | 出生后48小时至7天内 |
| 检测方法 | 采足跟血，送检实验室分析 |
| 目的 | 早期发现、早期治疗，防止智力障碍或器官损伤 |
该筛查对保障新生儿健康至关重要，建议所有新生儿均接受此检查。
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问 新生儿29项筛查是什么
2025-10-16 03:36:16
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2025-10-16 03:36:16
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