【无创产前基因检测】无创产前基因检测是一种通过抽取孕妇血液,分析胎儿游离DNA的技术,用于筛查染色体异常,如唐氏综合征等。该技术安全、准确,且对胎儿无风险。
项目 | 内容 |
检测原理 | 通过母血中胎儿DNA进行分析 |
适用时间 | 孕12周后 |
检测内容 | 常见染色体异常(如21三体) |
优点 | 安全、无创、准确率高 |
缺点 | 不能替代羊水穿刺 |
该技术广泛应用于孕早期筛查,帮助家庭提前了解胎儿健康状况,为后续医疗决策提供依据。
以上就是【无创产前基因检测】相关内容,希望对您有所帮助。
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项目 | 内容 |
检测原理 | 通过母血中胎儿DNA进行分析 |
适用时间 | 孕12周后 |
检测内容 | 常见染色体异常(如21三体) |
优点 | 安全、无创、准确率高 |
缺点 | 不能替代羊水穿刺 |
该技术广泛应用于孕早期筛查,帮助家庭提前了解胎儿健康状况,为后续医疗决策提供依据。
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提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。