【吉尔伯特综合征怎么确诊】吉尔伯特综合征是一种常见的遗传性胆红素代谢异常疾病，主要表现为轻度黄疸。确诊需结合临床表现和实验室检查。
| 项目 | 内容 |
| 症状 | 皮肤或眼白轻微发黄，无其他明显不适 |
| 实验室检查 | 总胆红素升高，以间接胆红素为主 |
| 肝功能正常 | 转氨酶、碱性磷酸酶等指标正常 |
| 基因检测 | 可发现UGT1A1基因突变 |
| 排除其他疾病 | 如肝炎、溶血等 |
确诊需综合判断，多数患者无需特殊治疗，定期观察即可。如有疑虑，建议咨询专业医生。
以上就是【吉尔伯特综合征怎么确诊】相关内容，希望对您有所帮助。
问 吉尔伯特综合征怎么确诊
2025-10-16 06:09:15
问题描述：
吉尔伯特综合征怎么确诊，卡了好久了，麻烦给点思路啊！
答推荐答案
2025-10-16 06:09:15
提示：本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医。
